Mellrák -tudatossági hónap 2020: A génjei miatt hordozza?

Az emlőrákos esetek 5-10 százaléka öröklődő, mondja Niti Raizada, a Fortis Cancer Institute, Bangalore

Az emlőrák becsült incidenciája Indiában 6% -kal nőtt a 2016 -os 1,42 millióról 2017 -ben 1,51 millióra. (Fotó: Getty/Thinkstock)

Tudtad, hogy a mella rák a második legtöbb halálos kimenetelű egészségügyi probléma Indiában a szív- és érrendszeri betegségek után? Világszerte több mint 1,46 millió esettel Indiában is megugrottak mellrák esetek, 22 országban legalább egy nőt érint. Míg a nőket főleg a betegség érinti, rendszeresen férfi mellrákos eseteket is jelentettek, osztjaDr. Niti Raizada, igazgató, orvosi onkológiai és hematológiai onkológia, Fortis Cancer Institute Bangalore -ban.

Dr. Raizada azt mondja, hogy legalább ötaz emlőrákos esetek 10 százaléka ismert, hogy öröklődő, a szülőtől a gyermekig terjedő kóros gének okozzák. Az örökletes emlőrákban (HBOC) szenvedő egyének öröklik a csíravonal mutációt a BRCA1 vagy BRCA2 génben, vagy valamilyen ritka genetikai mutációt, például a PALB2 -tTP53, ATM, PTEN, CDH1, stb. A rákos megbetegedések kockázata azonban egy életen át felhalmozódik.

A BRCA1 és BRCA2 génrák kockázata

Dr. Raizada lebontja, hogy az öröklött emlőrákos esetek nagyobb száma hogyan kapcsolódik két gén mutációihoz: BRCA1 (Emlőrák gén egy) és BRCA2 (Második mellrák gén).

Mindkét rákgén ismertjavítja a sejtkárosodást, és elősegíti az emlő-, petefészek- és egyéb sejtek növekedését. Ha azonban ezek a gének generációkon át terjedő mutációkat tartalmaznak, a gének valószínűleg nem fognak normálisan működni, ami növeli az emlő-, petefészek- és egyéb rákos megbetegedések kockázatát. Ez azt jelenti, hogy azok a nők, akiknél mellrákot diagnosztizálnak, és bármelyikük van BRCA Raizada szerint a mutációk családtörténetében valószínűleg emlőrák szerepel.

Elmagyarázza, hogy az emlőrák esélye, legyen az petefészekrák, hasnyálmirigyrák vagy akár prosztatarák férfiaknál, nő, ha egyik szülőjétől örökölte valamelyik gén mutált másolatát.Ha BRCA1 vagy BRCA2 génmutációja van, az emlőrák valószínűsége 80 éves korig valószínűsíthető. Továbbá, a kockázat attól is függ, hogy hány családtagja van emlőrákban, mondja az orvos. Sajnos éppen ez a génmutáció növeli a bfiatalabb korban mellrákot diagnosztizáltak.

Ugyanilyen fontos azonban megérteni, hogy az emlőrák diagnosztizált nők többsége nem rendelkezik családi betegséggel; azoknak a nőknek van nagyobb kockázata, akiknek közeli vérrokona van emlőrákban. Ha egy nőnek van egyelsőfokú rokona mellrákos, vagy akinek apja vagy testvére van emlőrákban, nagyobb a kockázata az emlőrák kialakulásának.

Abban az esetben, ha az egyik emlőben rákos megbetegedés volt, nagy a kockázata annak, hogy új rák alakul ki a másik emlőben vagy ugyanazon mell másik részében - teszi hozzá az orvos.

Feltétlenül használja ezeket a tippeket a mell önvizsgálatához. Nézze meg itt.

A fenti cikk csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a professzionális orvosi tanácsokat. Mindig kérje orvosa vagy más képzett egészségügyi szakember útmutatását, ha bármilyen kérdése van az egészségével vagy az egészségi állapotával kapcsolatban.