MODY dekódolása: A cukorbetegség kevésbé ismert formája

A helyes diagnózis felállítása nélkül a betegek gyaníthatóan 1 -es típusú cukorbetegségben szenvednek, és azt tanácsolják, hogy szükségtelen élethosszig tartó inzulin injekciót kapjanak.

2 -es típusú cukorbetegség, indianexpress.com, indianexpress, cukorbetegség, rágcsálók kutatása, új tanulmány, sleeveballoon, mi az ujjballoon, gyomor bypass műtét, inzulinérzékenység, bypass, vércukorszint,Indiában a prevalenciája jelenleg a 2-es típusú cukorbetegek körülbelül 2-5% -át teszi ki, akik 35 évesnél fiatalabbak. (Forrás: Getty Images/Thinkstock)

Hallotta már rokonait, hogy „a cukorbetegség a családban”. Egy kevésbé ismert és megértett tény kb cukorbetegség hogy négyféle cukorbetegség létezik. Ismerjük a három kiemelkedőt - az 1 -es, a 2 -es és a terhességi időszakot -, de a negyedik, a „monogén cukorbetegség” az, ami a 2 -es típusú cukorbetegségben élők kis számát teszi ki, de hatása jelentős.



a trópusokon élő állatok

Az egyik gyakori tévhit a 2 -es típusú cukorbetegség általános kezelési mechanizmusának alkalmazása, nem figyelembe véve a cukorbetegség monogén formájának lehetőségét. Indiában jelenleg a 35 évesnél fiatalabb 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek körülbelül 2-5 százalékát teszik ki. Az európai népességben a prevalenciája 100 millió minden millióban, és az Egyesült Államokban és más iparosodott országokban a cukorbetegek 1–5 százalékát érinti.



A cukorbetegség monogén formáját egyetlen génmutáció okozza. A legjelentősebbek az újszülöttkori cukorbetegség (NDM) és a fiatalok érettségi cukorbetegsége (MODY). Míg az NDM újszülötteknél és csecsemőknél fordul elő, a MODY gyermekeknél és serdülőknél fordul elő, és mindkettőt gyakran tévesen diagnosztizálják az 1 -es vagy 2 -es típusú cukorbetegségben. A cukorbetegség ilyen formáit csak megfelelő genetikai vizsgálattal lehet diagnosztizálni, amely pontosan meghatározhatja a kezelés alapját.



A MODY a cukorbetegség egyik formája, amely nagyon ritka. Családokban fut, és egyetlen génmutáció okozza, de 14 különböző formában fordulhat elő - mindegyik egyedi klinikai jellemzőkkel. A MODY jelei és tünetei hasonlóak az 1 -es vagy 2 -es típusú cukorbetegséghez, mint például a magas vércukorszint, szomjúságérzet, gyakori vizelés, súlycsökkenés, stb. válassza a genetikai vizsgálatot, amely alapján a MODY kimutatható, Dr. Srinivasan Vedantam, a MedGenome Labs laboratóriumi műveletek igazgatója.

A cukorbetegség monogén formáinak, például a MODY diagnosztizálásának elsődleges jelentősége az, hogy a helyes diagnózis felállítása nélkül a betegek gyaníthatóan 1 -es típusú cukorbetegségben szenvednek, és azt tanácsolják nekik, hogy szükségtelen élethosszig tartó inzulin injekciót kapjanak.



cukorbetegség, cukorbetegség típusai, cukorbetegség tünetei,A cukorbetegség genetikai vizsgálata megváltoztathatja az életet azoknál a betegeknél, akik költséges inzulinkezeléstől függenek. (Fotó: Getty Images/Thinkstock)

Íme néhány kulcsfontosságú pont:



* A MODY a cukorbetegség autoszomális domináns formája, amely jellemzően 25 éves kor előtt fordul elő, és amelyet az elsődleges inzulinszekréciós hibák okoznak.

* Alacsony elterjedtsége ellenére a MODY nem egyetlen entitás, hanem genetikai, anyagcsere- és klinikai eltéréseket képvisel. Bizonyos esetekben a gén mutációi hajlamosíthatnak a II. Típusú cukorbetegségre.



* A közvetlen család számára is javasolt a genetikai vizsgálat, hogy jellemezze a tesztben látható új mutációt.



* A cukorbetegség nem betegség, és könnyen kezelhető, feltéve, hogy annak kiváltó okai világosak, és lehetővé teszi a kezelőorvos számára a megfelelő kezelés kiválasztását.

* Az inzulin injekcióban élő betegeknél lehet a MODY, amely kezelhető és kezelhető egy egyszerű és olcsó 'Szulfonilurea' tabletta receptjével, amelyet évtizedek óta használnak a cukorbetegség kezelésére.



Van összefüggés a 2 -es típusú cukorbetegség és az Alzheimer -kór között?



Ez egyértelműen tükrözi, hogy a betegség helyes megértése és a cukorbetegség monogén formájának ismerete drámai változást jelenthet az ilyen betegek kezelésében és életében.



A cukorbetegség genetikai vizsgálata megváltoztathatja az életet azoknál a betegeknél, akik költséges inzulinkezeléstől függenek. Miután tanúja volt a genetikai tesztek előnyeinek az egészségügyi problémák és olyan aggodalmak dekódolásában, mint a rák, a ritka betegségek, a reproduktív egészség vagy a fertőző betegségek, például a tuberkulózis, az indiai a genetikai elemzésbe kezd. De az eszköznek sok tudatosságra, bizalomra és kutatásra van szüksége ahhoz, hogy érvényesíteni tudja hatását - teszi hozzá Dr. Srinivasan.



Fontos minden betegség minden aspektusának tudatosítása, különösen a cukorbetegség, amely ma az ország legelterjedtebb életmódbeli betegsége. A betegség tényleges okán alapuló enyhe kezelésmódosítás jelentősen javíthatja az életminőséget.

A fenti cikk csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a professzionális orvosi tanácsokat. Mindig kérje orvosa vagy más képzett egészségügyi szakember útmutatását, ha bármilyen kérdése van az egészségével vagy az egészségi állapotával kapcsolatban.