Népszerű Bejegyzések
A lányok apától örökölhetik a petefészekrák génjét
A kutatás azt javasolta, hogy az X-kromoszómán lévő gén hozzájárulhat a petefészekrák kialakulásának kockázatához a nőknél, függetlenül más ismert fogékonysági génektől, például a BRCA génektől.
Egy tanulmány szerint a lányok apától örökölhetik a petefészekrák génjét. (Forrás: File Photo) A tudósok egy olyan gént találtak, amely felelős a petefészekrákért, amely az apákról a lányaikra öröklődik. A tanulmány megállapította, hogy az X-kromoszómán lévő géneket az apán keresztül a lánya továbbadja, így nő a petefészekrák kockázata a lányoknál. Az X-kromoszóma mutációja több mint hat évvel előidézheti a petefészekrák kialakulásának korát is.
Tanulmányunk magyarázatot adhat arra, hogy miért találunk olyan családokat, ahol több érintett lánya is van: mivel az apa kromoszómái határozzák meg gyermekei nemét, minden lányának ugyanazokat az X-kromoszómagéneket kell hordoznia – mondta Kevin H. Eng, a Roswell Park Comprehensive adjunktusa. Rákközpont Buffalóban, az Egyesült Államokban. A PLOS Genetics folyóiratban publikált tanulmány megállapította, hogy az apai nagymamáktól örökölt genetikai mutáció az apák és fiak körében is nagyobb arányban fordult elő prosztatarákban.
A kutatók 186 rákos nőtől gyűjtöttek információkat unokák és nagymamák párjairól, és szekvenálták az X-kromoszóma egyes részeit. Az eredmények azt sugallják, hogy az X-kromoszómán lévő gén hozzájárulhat a petefészekrák kialakulásának kockázatához a nőknél, függetlenül más ismert fogékonysági génektől, például a BRCA génektől. Ez a megfigyelés azt sugallja, hogy a látszólag szórványos petefészekrák számos olyan esete lehet, amely valójában öröklődik, és ez jobb rákszűréshez és jobb genetikai kockázatértékeléshez vezethet.
Azonban jövőbeli vizsgálatokra lesz szükség ennek a génnek az azonosságának és funkciójának megerősítéséhez. A következő lépést több család szekvenálásával kell megbizonyosodnunk arról, hogy a megfelelő génnel rendelkezünk. Ez a felfedezés sok vitát váltott ki csoportunkban arról, hogyan találjuk meg ezeket az X-kapcsolt családokat, mondta Eng. Ez egy „mindent vagy semmit” típusú minta: egy családban, ahol három lányuk van, akik mindegyike petefészekrákban szenved, nagyobb valószínűséggel öröklött X-mutációk, mint BRCA-mutációk, jegyezte meg Eng.