Népszerű Bejegyzések
A sarlósejtes világnap, 2018: A fájdalmas örökletes vérbetegség okai, tünetei, kezelése
A sarlósejtes betegség öröklött rendellenesség, és ha az egyik szülőnél van, a gyermek fogékony a betegségre. Itt vannak a tünetek, okok, óvintézkedések, kezelések és minden, amit tudnia kell.
A sarlósejtes világnap: A sarlósejtes betegség fájdalmas rendellenesség, és bár a sarlósejtes vérszegénységre még nincs gyógymód, bizonyos kezelések segíthetnek enyhíteni a fájdalmat és elkerülni a betegséghez kapcsolódó betegségeket. (Forrás: Getty Images) Egy egészséges embernek gömb alakú vörösvérsejtjei vannak, de a sarlósejtes betegségben (SCD) szenvedő személynek merev, ragadós és félhold alakú, sarlószerű vörösvérsejtjei lesznek.
Ez egy örökletes vérbetegség, amely bármelyik szülőtől vagy mindkét szülőtől megszerezhető. A szabálytalan alakú vörösvértestek ebben az állapotban beragadnak a kis erekbe, és lelassítják vagy blokkolják a vér áramlását és az oxigént a test különböző részein. Elképzelhető, hogy ez fájdalmas betegség, és bár a sarlósejtes vérszegénységre még nincs gyógymód, bizonyos kezelések segíthetnek enyhíteni a fájdalmat és elkerülni az ezzel a rendellenességgel kapcsolatos betegségeket.
A sarlósejt -világnapot az Egyesült Nemzetek Közgyűlése hozta létre 2008 -ban, hogy felhívja a figyelmet erre a genetikai rendellenességre, amely korán diagnosztizálható.
Mik a tünetek?
Dr. Amita Mahajan, az onkológia és a hematológia vezető tanácsadója, az Indraprastha Apollo Hospitals osztja azokat a tüneteket, amelyeket az SCD -ben szenvedő személy mutathat.
* A betegeknél alacsony hemoglobinszint alakulhat ki, ami transzfúziót igényel.
kis fekete és narancssárga pillangó
* Időszakos fájdalom epizódokat is kifejleszthetnek, amelyeket az első életévtől kezdve válságoknak neveznek, ami nagyon fogyatékos lehet.
* Az ilyen betegek hajlamosak ismételt tüdőgyulladásra, a kezek és lábak fájdalmas duzzanatára, a lép hirtelen megnagyobbodására (a fertőzéssel küzdő szervre), stroke -ra, látási problémákra, késleltetett növekedésre és a csont egyéb szövődményeire.
Mik az okok?
Ez öröklött rendellenesség, és még ha az egyik szülőnél is fennáll, a gyermek fogékony a betegségre, és lehet egy normális hemoglobin génje és egy hibás génformája. Így testük normál és sarlósejtes hemoglobint termel. Ha azonban mindkét szülőnek van egy érintett génje, akkor a gyermek is beteg lesz.
hogyan mondjam el, hogy milyen juharfám van
Milyen óvintézkedéseket lehet tenni?
* Kerülni kell a kiszáradást és az oxigénhiányt.
* A betegeknek mindig hidratáltnak kell maradniuk, és fokozott óvatossággal kell eljárniuk, ha magasabb tengerszint feletti magasságba utaznak.
* A betegségben szenvedő betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a hematológust.
Milyen kezelés áll rendelkezésre?
* Az ilyen állapotú betegeknek további folsavat és védelmet kell kapniuk a tüdőgyulladás ellen oltás és antibiotikus profilaxis formájában.
* A hidroxi -karbamid jelentősen javíthatja az ebben a betegségben szenvedő betegeket a vérátömlesztés szükségességének csökkentésében vagy megszüntetésében, a fájdalmas epizódok csökkentésében, valamint a stroke és a betegséghez kapcsolódó egyéb szövődmények kockázatának csökkentésében.
* A betegség egyetlen gyógyító kezelése az allogén csontvelő -transzplantáció, amelynek nagyon magas a sikeressége. Ha humán leukocita antigén (HLA) megfelelő donor van a családban, akkor ezt a donort részesítik előnyben leginkább. Ha azonban nincs megfelelő családi donor, a potenciális donort a Csontvelő -donor -nyilvántartásokból lehet keresni. Ezt nevezik párosított független donor transzplantációnak.
képek különböző liliomfajtákról
* Jelenleg újszülött szűrési programokat indítottak India egyes részein, hogy az érintett csecsemőket időben felismerjék és megfelelő kezelést kezdjenek. Ha a családban érintett gyermek van, akkor a következő terhesség alatt ellenőrizni lehet ezt az állapotot, hogy a családnak lehetősége legyen a terhesség megszakítására.