Népszerű Bejegyzések
Miért van néhány nőnek ikre, míg másoknak nincs
Ha egy nő női rokonai nem egypetéjű ikrekkel rendelkeznek, akkor nagyobb valószínűséggel fog ikreket szülni.
Bizonyos gének határozzák meg az anya ikrek születésének valószínűségét. (Fotó: Thinkstock) A kutatók két gént azonosítottak, amelyek megmagyarázhatják, hogy egyes nőknek miért nem egypetéjű ikrei lehetnek.
Bár köztudott, hogy ha egy nő női rokonai nem azonos ikrekkel rendelkeznek, nagyobb valószínűséggel fog ikreket szülni, a jelenség hátterében álló gének rejtélyek maradtak.
Óriási az érdeklődés az ikrek iránt, és hogy miért van néhány nőnek ikre, míg másoknak nincs - mondta az egyik kutató, Dorret Boomsma, a hollandiai Vrije Universiteit (VU) Amsterdam biológiai pszichológusa.
A kérdés nagyon egyszerű, és kutatásaink először mutatják, hogy azonosítani tudjuk a genetikai variánsokat, amelyek hozzájárulnak ehhez a valószínűséghez, jegyezte meg Boomsma.
Az eredmények az American Journal of Human Genetics folyóiratban jelentek meg.
Ezekkel az eredményekkel a csapat azt reméli, hogy genetikai tesztet dolgoz ki, hogy azonosítsa az ezen állapot veszélyeztetett nőit.
Olvass tovább
- Breech Baby: Mit jelent és hogyan kell kezelni
- „Az alváshiány nem vicc”: Kalki Koechlin ír egy releváns bejegyzést az új anyáknak
- „Szánjon rá időt”: Cardi B megismeri a születés utáni testét
- Táplálkozási igények és életmódbeli zavarok, amelyek befolyásolhatják a teherbeesés esélyeit
- „Valódi küzdelem”: Halsey elmondja, hogyan változtatta meg a terhesség a testét
A tanulmányhoz a nemzetközi kutatócsoport Hollandia, Ausztrália és az Egyesült Államok iker adatbázisaiból gyűjtötte össze a genetikai adatokat.
A minta összesen 1 980 testvér (közismert nevén nem azonos) iker anyját, akik fogamzóképességi kezelés nélkül fogant, és 12 953 kontroll.
A kutatók olyan genetikai változatokat kerestek, amelyeket ikrek édesanyái osztottak, és amelyek eltérő gyakoriságot mutattak, mint a kontrollcsoportok.
Miután a kutatók maroknyi jelöltet azonosítottak, elküldték az eredményeket izlandi kollaboránsoknak, akik összegyűjtötték a számokat saját 3597 anyájukon, ikrekkel és 297 348 kontrollal.
A génváltozatok közül kettőt megismételtek az izlandi kohorszban, gyakrabban jelentek meg azoknál az anyáknál, akiknek testvér -ikrei születtek termékenységi kezelés nélkül.
Az egyik variáns, amely az FSHB nevű gén közelében helyezkedik el, magasabb follikulus-stimuláló hormon (FSH) szinttel jár.
Ez a hormon tüszőnövekedést indít el egy nő petefészkeiben, ami végül egy tojás felszabadulásához vezet - és magasabb FSH -szint mellett egyszerre több tojás is felszabadulhat, ami kettő megtermékenyüléséhez vezethet.
A második genetikai változat, a SMAD3 nevű génben, amely részt vesz a sejtek jelátvitelében, valószínűleg szerepet játszik abban, hogy a petefészek hogyan reagálnak az FSH -ra - mondta Cornelis Lambalk, a VU Medical Center Amsterdam nőgyógyásza.
Ha egy nő átlagos mennyiségű FSH -t termel, de petefészkei érzékenyebbek a hormonra, akkor is egyszerre több petesejtet szabadíthat fel.
Ez a genetikai változat teljesen újszerű, és korábban nem mutatták be testvérvárosi jelölt génként - jegyezte meg Hamdi Mbarek tanulmány első szerzője, a VU Amsterdam genetikusa.
A hírekért kövess minket Facebook , Twitter , Google+ & Instagram
hol lehet vásárolni törpe síró cseresznyefát