Az örökletes mell- és petefészekrák növekvő száma Indiában: tanulmány

A National Cancer Registry szerint a mellrák az összes női rákos megbetegedések 27 százalékát teszi ki, és minden 28. nőből egy nő élete során, és minden második nő, akinél diagnosztizáltak vele, meghal.

Több száz betegen végzett emlő- és petefészekrákos esetek genetikai profiljának vizsgálata azt mutatta, hogy rokonaik 72 százalékánál, beleértve a szülőket, a gyerekeket és a testvéreket, ugyanaz a mutáció volt a rák miatt a családban.

Egyre több az örökletes emlő- és petefészekrákos esetek száma Indiában, háromszor több, mint a nyugati országokban – derül ki a Strand Life Sciences Ltd. vezető bioinformatikai cég keddi tanulmányából. Az indiai populációban háromszor több a mellrák génmutációja Indiában, mint a nyugati világban, öröklött genetikai rendellenességek miatt – derült ki az országban emlő- és petefészekrákos betegek diagnosztizálásán alapuló tanulmányból.

Bár az emlőrák génjét nem tekintették komoly veszélynek, amikor a genomika úttörője, Mary-Claire King azonosította az 1990-es években, az évek során végzett adatok azt mutatták, hogy mutációi a rák előfordulásának kulcsfontosságú okai voltak világszerte. A több száz betegen végzett emlő- és petefészekrákos esetek genetikai profiljának vizsgálata azt mutatta, hogy rokonaik 72 százalékánál – beleértve a szülőket, a gyerekeket és a testvéreket is – ugyanaz a mutáció volt a rák miatt a családban – mondta Sudhir Borgonha, a Strand főorvosa. megállapításait.

képek rákokról az óceánban

A Journal of Human Genetics, a Nature csoport publikációjában megjelent tanulmány kiemeli az országban elérhető technológiát a nem fertőző betegségek, például a rák és más öröklött általános rendellenességek feltárására. Láttunk már 20 éves korú mellrákos betegeket. Ha genomi profilt készítenek rajtuk, megtudhatjuk, hogy a rák örökletes-e, és tanácsot adunk a család többi tagjának, hogy végezzék el a tesztet – mondta Borgonha.

A pozitív eredményt adó mell- és petefészekrákos betegek körülbelül 20 százalékánál azonban nem szerepelt a rettegett betegség a családjában. Mivel csak néhány tanulmányt végeztek az öröklött mutációk prevalenciájának meghatározására ilyen betegeknél, további vizsgálatokra van szükség az örökletes emlő- és petefészekrák gének szélesebb mutációs spektrumának vizsgálatához - mondta Vijay Chandru, a Strand elnöke és ügyvezető igazgatója.

A National Cancer Registry szerint a mellrák az összes női rákos megbetegedések 27 százalékát teszi ki, és minden 28. nőből egy nő élete során, és minden második nő, akinél diagnosztizáltak vele, meghal. Mivel az emlőrák egészségügyi rendszerre nehezedő terhe növekszik, elengedhetetlen a korai felismerés, szűrés és felügyelet költséghatékony módszerei iránti igény – hangsúlyozta Chandru.

Chandru azt állította, hogy a genetikai profilalkotás megváltoztatja a játékot, és precíz eszköz az összetett betegségek dekódolására, és azt mondta, hogy az új genomikai technológiák utat nyitnak a megelőző és személyre szabott egészségügyi ellátás felé. A genomikai technológiák új fejlesztései lehetővé teszik egy olyan betegséghez, mint a rákhoz kapcsolódó több gén szekvenálását és elemzését, a hagyományos módszerekkel összehasonlítva alacsonyabb költséggel – mondta a cég alelnöke, Satish Sankaran a közleményben.

A genetikai tesztelés lehetőséget ad az embereknek, hogy megtudják, hogy a mellrákjukat vagy a családi anamnézisüket öröklött génmutáció okozza-e – tette hozzá Chandru. A 17 éves városi székhelyű vállalat diagnosztikát végez a rákkezelés és az öröklött betegségek genetikai vizsgálatának elősegítése érdekében.

típusú borostyánnövények beltéri

A fenti cikk tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a professzionális orvosi tanácsokat. Mindig kérje orvosa vagy más képzett egészségügyi szakember útmutatását az egészségével vagy egészségügyi állapotával kapcsolatos bármilyen kérdése esetén.